Retinopatia da anemia globinogena

L'anemia che produceva globuli, nota anche come anemia falciforme, fu descritta per la prima volta da Herrick nel 1910, e scoprì che le cellule "malate" apparivano nel sangue di un uomo nero di anemia emolitica. Poiché si è verificato per la prima volta in paesi lungo il Mediterraneo, è anche chiamato anemia mediterranea. In seguito è stato scoperto che si verificava in tutte le parti del mondo ad eccezione del Mediterraneo, noto anche come talassemia. Questo è un difetto genetico dell'emoglobina, che ha una base genetica complessa e può avere una varietà di mutazioni genetiche diverse: è un gruppo di disturbi della sintesi dell'emoglobina relativamente impuri. Può essere diviso in omozigoti ed eterozigoti e può anche essere combinato con altre emoglobine con proprietà anormali per formare un doppio stato eterozigote. La malattia può essere suddivisa in diverse categorie, come l'anemia falciforme, definita malattia Sthal; anemia falciforme o malattia SS; malattia falciforme C (malattia SC); caratteristiche delle cellule falciformi ( tratto falciforme), noto anche come malattia dell'emoglobina AS. La gravità delle lesioni oculari varia a seconda del tipo, con complicanze più gravi negli occhi di Sthal e SC.

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