Linfoma secondario follicolare cutaneo secondario

Secondo le statistiche dell'NCI degli Stati Uniti, ci sono 392 FCCL in 1175 casi di NHL, pari al 34%, che è più comune. Il gruppo collaborativo cinese del linfoma di Shanghai ha riportato 115 dei 1771 casi di NHL (1972-198), che rappresentano solo il 6,5%, il che è relativamente raro e potrebbe essere correlato alla diagnosi mancata. La FCCL si verifica più comunemente nei linfonodi, ma può anche verificarsi al di fuori dei nodi, come la milza, il tratto gastrointestinale, il midollo osseo, le tonsille e la pelle. Si verifica nelle persone di mezza età e negli anziani ed è più comune negli uomini. Circa il 4% delle FCCL sistemiche sono secondarie alla LMC. FCCC è più comune nelle cellule di piccole fessure, con 259 (68,2%) di 392 casi di NCI. Dei 115 pazienti dello Shanghai Lymphoma Collaboration Group, ne sono stati seguiti 55 (59,8%), seguiti da 22 (24%) con cellularità mista, 10 (11%) con grande deiscenza e 5 (5,4%) con non scissione . Sebbene la natura a grandi cellule di FCCL sia moderatamente maligna, è generalmente di basso grado. La prognosi delle cellule di piccole fessure è buona e il tasso di sopravvivenza a 5 anni è del 70%. I tassi di sopravvivenza a 5 anni delle cellule miste e delle cellule grandi sono rispettivamente del 50% e del 45%. Sottotipi di linfoma follicolare cutaneo secondario secondario, secondo le statistiche di Burg, cellula centrocitica (CC), cellula centroblastnica / centrocitica (CB / CC) e conto CB per 8%, dal 3% al 6% e dal 2,5% al ​​4% di LMC. Abbiamo visto 18 casi, di cui 9 erano CB / CC, 7 erano CC e 2 erano CB. 1. Linfoma centrocitico Questa malattia è anche chiamata sarcoma linfocitario, che è un linfoma maligno con piccole cellule centrali follicolari scisse. 2. Linfoma centroblastico-centrocitico (linfoma centroblastico-centrocitico) Questa malattia è anche nota come malattia di Brill-Symmer, con lirafoma maligno con piccolo scissione e grossi eellari centrali follicolari non tagliati), misto piccolo scissione e linfoma maligno a grandi cellule. 3. Linfoma centroblastico Questa malattia è anche chiamata linfoma maligno con grandi cellule del centro follicolare non sfaldate. Questa malattia è estremamente rara. Abbiamo visto 2 casi. Ha rappresentato l'1,0% di NHL cutaneo nello stesso periodo. Un maschio e una femmina. L'età di insorgenza era di 28 e 33 anni. Il danno alla pelle è lo stesso di CC. Un tumore del viso era accompagnato da gonfiore parenchimale locale e alla prima diagnosi è stata osservata anche l'anemia di emoglobina normale. I pazienti con linfonodi avanzati, ingrossamento del fegato e della milza, sono deceduti entro 4-5 mesi dalla diagnosi.

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