Sindrome da ittero non emolitico familiare pediatrica

La sindrome familiare di ittero non emolitico (sindrome di Gilbert) è un gruppo di sintomi generali con ittero come principali manifestazioni cliniche ed è spesso una malattia ereditaria. Poiché il 25% dei genitori dei pazienti e il 50% dei fratelli mostrano un'elevata bilirubina sierica, alcuni studiosi ritengono che i sintomi possano essere trasmessi da geni dominanti con penetranza incompleta. I sintomi sono anche noti come sindrome di Gilbert, malattia di Gilbert, iperbilirubinemia di tipo I, ittero congenito non emolitico non combinato, sindrome di Gilbert-Lereboullet, sindrome di Meulengracht, sindrome da disfunzione costituzionale del fegato, adolescente Ittero intermittente, iperbilirubinemia fisiologica, ecc.

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