Leucemia mieloide cronica adulta pediatrica

Nel 1951, Damesek propose per la prima volta che leucemia mieloide cronica (LMC), eritrocitosi, trombocitosi primaria e metaplasia mieloide idiopatica (AMM) fossero tutte correlate alla sindrome mieloproliferativa. Sebbene ogni malattia abbia caratteristiche cliniche, di laboratorio e biologiche uniche, la caratteristica comune è la proliferazione policlonale che coinvolge intere cellule mieloidi, indicando che la malattia si verifica in cellule staminali ematopoietiche pluripotenti. La leucemia cronica è rara durante l'infanzia, rappresentando dal 3% al 5% della leucemia infantile. Le manifestazioni cliniche della LMC nei bambini sono significativamente diverse da quelle degli adulti, quindi la LMC dei bambini è generalmente suddivisa in tipi giovanili e adulti. L'età di insorgenza della leucemia mieloide cronica negli adulti nei bambini è superiore ai 5 anni, più comune tra i 10 e i 14 anni, raramente osservata nei bambini di età inferiore ai 3 anni e non c'è molta differenza tra uomini e donne.

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