Sindrome di Lambert-Eaton

La sindrome di Lambert-Eaton, nota anche come sindrome miastenica, è un tipo speciale di miastenia e una malattia autoimmune che coinvolge sinapsi colinergiche. Descritta per la prima volta da Lambert, Eaton e Rooke (1956), la malattia è caratterizzata da debolezza e affaticamento dei muscoli prossimali degli arti: la forza muscolare del muscolo interessato viene rafforzata dopo una breve contrazione dell'arto e l'affaticamento patologico si verifica dopo una contrazione continua. La sindrome di Lambert-Eaton è un disturbo della giunzione neuromuscolare, che è causato da anticorpi anti-P / Q-tipo di calcio (V / P-Q-tipo VGCC) che causano calcio nella membrana presinaptica. La perdita del canale riduce il numero di unità di rilascio di acetilcolina nella membrana presinaptica e causa debolezza muscolare.

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