Sindrome di Bart pediatrica

La sindrome di Bartter, o sindrome di Bartter, è stata pensata per essere una sindrome clinica causata da mutazioni nei geni del canale ionico. Le prime manifestazioni sono poliuria, sete, costipazione, anoressia e vomito, caratterizzate da ipopotassiemia, aumento della renina, aldosterone, ma pressione sanguigna normale, proliferazione juxtaglomerulare e ipertrofia. Più comune nei bambini di età inferiore ai 5 anni, Bartter ha riportato due casi per la prima volta nel 1962 e in futuro sono stati riportati casi analoghi: questa malattia è rara, finora sono stati riportati centinaia di casi e dozzine di casi sono stati segnalati in Cina.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.