Malattia di Tangeri

La malattia di Tangeri, nota anche come alfa-proteinemia, è correlata all'isola di Tangeri, in Virginia, città natale del primo paziente affetto dalla malattia ed è caratterizzata dalla mancanza quasi totale di lipoproteine ​​ad alta densità (HDLS) nel siero. Ad esempio, gli esteri del colesterolo si accumulano nelle cellule dei tessuti in molti tessuti, specialmente nelle tonsille, nei linfonodi, nel timo, nel midollo osseo, nel fegato, nella milza, nelle mucose e nella pelle. È autosomico recessivo e ha una bassa incidenza.

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