Sindrome di punta e punta pediatrica

La sindrome acrocefalosindattilia nei bambini è una rara malattia ereditaria autosomica dominante con un tasso di incidenza di 1 / 160.000, che si manifesta principalmente in anomalie del cranio e delle ossa facciali ed è accompagnata da cifre ) Serie di sintomi malformata. Conosciuto anche come sindrome di Apert, deformità a punta e punta e sindrome ossitalica sindattilica.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.

Questo articolo è stato utile? Grazie per il feedback. Grazie per il feedback.