Atresia duodenale congenita

L'atresia duodenale congenita è un periodo embrionale causato dall'insufficienza della cavitazione intestinale ed è un disturbo dello sviluppo intestinale. Il bambino malato può essere accompagnato da altre anomalie dello sviluppo, come la trisomia del cromosoma 21 (follia congenita, sindrome di Down). Calder descrisse per la prima volta la malattia nel 1733, ma fu solo nel 1916 che per la prima volta fu eseguito un intervento chirurgico su neonati con la malattia. Nel 1931 c'erano solo 9 record di sopravvivenza. Nel 1941, i metodi chirurgici adottati dagli esperti Ladd e Gross furono confermati e sono ancora in uso oggi.

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