Sindrome di Cogan

La sindrome di Cogan è anche nota come sindrome da perdita dell'udito cheratite-vertigine-neurologica interstiziale. Segnalato per la prima volta da Mogan e Baum Gartner (1934), e successivamente identificato da Cogan (1945) come una malattia sistemica indipendente. Le sue caratteristiche principali sono: ① cheratite interstiziale non sifilitica; ② vertigini e altri sintomi vestibolari; ③ grave sordità neurologica bilaterale; ④ manifestazioni di vasculite sistemica, come insufficienza cardiaca congestizia, sanguinamento gastrointestinale e così via.

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