Neuropatia sensoriale ereditaria

La neuropatia sensoriale ereditaria è classificata come neuropatia periferica ereditaria, che è un gruppo di malattie causate principalmente da danni ai nervi periferici causati da fattori genetici. Le neuropatie sensoriali ereditarie sono prevalentemente dominanti e si manifestano tipicamente come ulcere indolori ricorrenti alle estremità degli arti causate da perdita sensoriale e instabilità dell'andatura causata dalla mancanza di profondo senso sensoriale. Ulcere alle mani e ai piedi e osteomielite secondaria, osteolisi e cellulite. Le discinesie non sono evidenti. Includono principalmente: ① neuropatia sensoriale ereditaria mutilante nell'adulto; ② neuropatia sensoriale ereditaria mutilante nell'infanzia; ③ insensibilità congenita al dolore 3 sottotipi. Poiché la neuropatia sensoria ereditaria presenta spesso un grave coinvolgimento del nervo autonomo, i tre sottotipi sopra indicati e la disautonomia familiare vengono collettivamente definiti neuropatia autonomica sensoriale ereditaria.

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