Acidosi tubulare renale nei bambini

L'acidosi tubulare renale pediatrica si riferisce a una malattia in cui si verificano una serie di sintomi di acidosi tubulare renale nei bambini. L'acidosi tubulare renale (RTA) è anche nota come sindrome di Lightwood, sindrome di Albright tipo III, sindrome di Butier, acidosi perclorica congenita, calcioosi renale, calcio infantile, Lightwood-Butier -La sindrome di Albright, ecc., È causata dall'escrezione di ioni idrogeno dalle cellule epiteliali tubulari distali e / o dal riassorbimento di HCO3- da parte dell'epitelio tubulare prossimale, causando acidosi metabolica ipercloro, potassio, sodio, calcio, ecc. I disturbi elettrolitici sono un gruppo di sindromi cliniche che sono principalmente caratterizzate. Le sue manifestazioni cliniche sono caratterizzate da acidosi metabolica iperclorica con normale gap anionico, calcificazione renale e calcoli renali. Secondo la causa può essere diviso in primario e secondario. Il primario è principalmente causato da un difetto genetico congenito e il secondario può essere secondario a una varietà di malattie renali, malattie del collagene e danni renali indotti da farmaci.

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