Sindrome endoteliale corneale dell'iride

La sindrome endoteliale iridocorneale (sindrome ICE) si sviluppa di solito in un occhio ed è più comune tra i 20 ei 50 anni. Ci sono più donne che uomini. Sono caratterizzati da endotelio corneale anormale, atrofia progressiva della matrice dell'iride, ampia adesione periferica dell'iride anteriore, Chiusura ad angolo e un gruppo di malattie del glaucoma secondario. Il nome della malattia è stato proposto da Eagle e Yanoff e rappresenta un gruppo di malattie del segmento anteriore dell'occhio con anomalie endoteliali corneali primarie. Le lesioni endoteliali corneali sono direttamente responsabili dell'edema corneale, della chiusura progressiva delle aderenze corneali dell'iride, della significativa distruzione dell'iride e del glaucoma secondario a vari livelli. In questa serie di sindrome ICE, ci sono tre tipi clinici di atrofia progressiva dell'iride, la sindrome di Chandlel e la sindrome di Cogan-Reese, che si distinguono principalmente in base ai cambiamenti dell'iride.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.