Mucopolisaccaridosi II

Questo tipo è anche chiamato sindrome di Hunter, descritta per la prima volta da Hunter (1917) e Wolff (1946) riportò la prima famiglia di sindrome di Hunter ereditata legata all'X. Mekusick (1965) e altri hanno classificato questo tipo come mucopolisaccaridosi Ⅱ in base alle sue caratteristiche cliniche, anomalie biochimiche e metodi genetici.

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