Proteinosi alveolare

La proteinosi alveolare polmonare (PAP) è una malattia rara di causa sconosciuta. È caratterizzato dalla deposizione di proteine ​​insolubili ricche di fosfolipidi negli alveoli e i sintomi clinici sono principalmente mancanza di respiro, tosse e espettorato. La radiografia del torace mostrava ombre diffuse di infiltrazione polmonare in entrambi i polmoni. L'esame patologico è stato caratterizzato da alveoli pieni di sostanze simili alle proteine ​​che erano positive per la colorazione periodica di Schiff (PAS). La malattia è stata segnalata per la prima volta da Rosen nel 1958. La proteinosi alveolare può essere suddivisa in primaria, secondaria e congenita a seconda della causa.

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