Nerve fibrosarcoma

Il neurofibrosarcoma è un tumore raro che rappresenta dal 5% al ​​10% dei tumori maligni dei tessuti molli. L'età di esordio è più comune nei giovani e nelle persone di mezza età. I siti più comuni sono testa e collo, glutei, estremità e retroperitoneo e possono verificarsi anche sulla schiena, sulla parete addominale e sul mediastino. Generalmente, si tratta di una massa tumorale indolore che non si sviluppa rapidamente: in alcuni casi, c'è prima il dolore nell'arto interessato e poi ci sono tumori e disfunzioni neurologiche. Tenerezza locale, con neurofibromatosi nel 40% dei casi. A causa dei sintomi lievi, i tumori sono più grandi quando arrivano in clinica e la maggior parte di essi ha un diametro superiore a 10 cm.

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