Neuropatia motoria multifocale

La neuropatia motoria multifocale (MMN) è anche chiamata neuropatia motoria multifocale. È una rara malattia del nervo periferico demielinizzante che è stata riconosciuta negli ultimi anni. Dal 1985 al 1986, Parry et al. E Roth et al. Riportarono contemporaneamente quattro casi di pura neuropatia motoria: le manifestazioni cliniche erano progressiva debolezza asimmetrica degli arti, principalmente coinvolgimento distale, e la caratteristica elettrofisiologica era la presenza sul nervo motore. Blocco di conduzione multifocale continuo (CB), con coinvolgimento minimo o minimo dei nervi sensoriali. Nel 1988, Pestronk ed altri riferirono per la prima volta che i livelli sierici di anticorpi GM1 anti-ganglioside erano elevati nei pazienti con la malattia e rispondevano all'immunoterapia. Da allora, la maggior parte degli studiosi ritiene che questa malattia sia diversa dalla polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) e dalla malattia dei motoneuroni, ma una malattia separata chiamata neuropatia motoria multifocale. Già nel 1982, Lewis et al. Riportarono 5 casi di neuropatia sensoria motoria con caratteristiche cliniche ed elettrofisiologiche simili e 2 casi presentavano sintomi migliorati dopo il trattamento con corticosteroidi.Al momento, la maggior parte degli studiosi ritiene che questi casi siano varianti del CIDP. Si differenzia dalla MMN in quanto la prima ha un coinvolgimento dei nervi sensoriali ed è efficace per il trattamento con corticosteroidi. Finora sono stati segnalati oltre 300 casi di MMN in tutto il mondo.

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