Sindrome di Wright

La sindrome di Reye è un gruppo di sindromi caratterizzate da edema cerebrale e disfunzione epatica causata da infiltrazioni di grasso negli organi, noto anche come encefalopatia con sindrome della steatosi viscerale. Segnalato per la prima volta da Reye nel 1963. Di solito si verifica nei neonati o nei bambini dai 6 mesi ai 15 anni, con un'età media di 6 anni, ed è raro negli adulti.

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