Mucolipid Storage Type I

La mucolipidosi di tipo I era precedentemente chiamata lipomucopolisaccaridosi, che è molto rara, molto simile alla mucopolisaccaridosi di tipo I, ma le ossa e i sintomi clinici sono lievi e l'escrezione di mucopolisaccaride nelle urine non aumenta. Le lesioni si sviluppano lentamente. Ci sono corpi di inclusione birifrangenti nei fibroblasti in coltura, che includono caratteristiche istochimiche di glicolipidi e mucopolisaccaridi acidi.

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