Malattia di Kourou

La malattia di Kuru è la prima malattia del prione umano studiata. Il prione è diverso da qualsiasi microrganismo patogeno basato sulla replicazione dell'acido nucleico che gli umani hanno scoperto finora. È un acido nucleico che manca di acido nucleico e non richiede replicazione di acido nucleico. Proliferare le particelle infettive delle proteine. La malattia di Kuru è osservata solo nel gruppo etnico Fore sull'altopiano orientale della Nuova Guinea, con una popolazione di soli 30.000 a 40.000, a causa della partecipazione al rituale religioso del cannibalismo. Più di 200 persone sono morte di tremore e disfunzionale camminando in un anno. Chiamato Kuru localmente. La malattia di Kuru ha un lungo periodo di incubazione, che va dai 4 ai 30 anni, l'esordio è nascosto, i pazienti nel periodo prodromico avvertono solo mal di testa e dolori articolari, seguiti da atassia, tremore e movimenti involontari, questi ultimi comprendono corea e mioclono. Ecc. Nelle fasi successive della malattia, compaiono progressivamente un peggioramento della demenza e anomalie neurologiche. Negli Stati Uniti, NIH Gajdusek, in considerazione delle somiglianze tra i cambiamenti del cervello di Kuru e la scrapie delle pecore, i cervelli di Kuru furono macinati e inoculati nel cervello di orangutan e gli animali si ammalarono 13 mesi dopo. Crede che l'agente patogeno sia un lentivirus speciale chiamato un lentivirus insolito. Allo stato attuale, la malattia è favorita come malattia degenerativa neurologica trasmissibile causata da una proteina prionica mutante, nota anche come malattia da prioni o malattia da particelle proteiche. Di conseguenza, l'insolita teoria dell'infezione lentivirale sostenuta da Gajdusek molti anni fa è stata respinta.

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