Variante eritema cheratosi

L'eritrocheratoderma variabile (eritrocheratoderma variabile), noto anche come eritrokeratodermia figurata variabilis o eritrokeratodermia di tipo Mendes dacosta, è un'eredità autosomica dominante. La patogenesi è causata da una mutazione che codifica per l'alfa; -4 proteina di giunzione gap (connexina 31) e il suo gene variante si trova nella regione cromosomica 1p34-p35. La maggior parte di loro sviluppa sintomi poco dopo la nascita e migliora con l'età, può risolversi dopo la menopausa, ma la condizione peggiora durante la gravidanza, il freddo, il caldo, gli stimoli del vento e l'eccitazione emotiva possono essere fattori esacerbanti. Le lesioni cutanee sono più comuni alle estremità degli arti, delle braccia e del viso e alcuni pazienti hanno cheratosi plantare palmare.

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