Sindrome da wright pediatrica

La sindrome di Reiters (RS) ha tre caratteristiche cliniche: uretrite, congiuntivite e artrite, quindi è anche chiamata sindrome uretrale, oculare e articolare. Infezione e fattori genetici sono correlati all'insorgenza della malattia. La sindrome di Wright pediatrica è relativamente rara. Nel 1916, un ufficiale prussiano sviluppò artrite, congiuntivite e uretrite 8 giorni dopo il dolore addominale e le feci sanguinolente, dopo alcuni giorni i sintomi si attenuarono e l'uretrite e l'uveite si ripresentarono 3 settimane dopo. Il dottor Wright ha documentato il processo e in seguito ha chiamato la malattia dopo di lui, chiamata sindrome di Wright.

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