Sindrome da displasia ectodermica congenita nei bambini

La sindrome da displasia ectodermica congenita dei bambini è una malattia genetica che colpisce la pelle e le sue strutture ausiliarie come denti e occhi e può diffondersi al sistema nervoso centrale. Le caratteristiche tipiche sono il diradamento dei capelli, la fotofobia, la displasia dei denti (generalmente solo due cavità, esattamente come i vampiri), il cattivo sviluppo delle unghie, le unghie secche e fresche, ecc.

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