Arterite multipla

Takayasuitis multipli è anche noto come sindrome di Takayasu primaria, sindrome dell'arco aortico e assenza di pulsazioni. Più comune nelle giovani donne. L'eziologia di questa malattia non è chiara: al momento, la maggior parte delle persone pensa che questa malattia possa essere una malattia autoimmune correlata a infezioni come streptococco, tubercolosi e virus. La poliarterite è un'infiammazione cronica, progressiva e spesso occlusiva dell'aorta e dei suoi rami, suddivisa clinicamente in diversi tipi clinici in base alle arterie colpite, inclusi gli arti superiori causati dal coinvolgimento delle arterie della testa e del braccio. L'Apulse è il più seguito, seguito da un'aorta discendente, un'aorta addominale coinvolta nella malattia venosa degli arti inferiori e un'ipertensione dell'arenosi renale causata dal coinvolgimento dell'arteria renale. L'ipertensione polmonare e l'angina e persino il miocardio acuto possono essere visti anche nel coinvolgimento di polmonare e coronarico infarto. L'eziologia di questa malattia non è chiara: negli ultimi anni è considerata una malattia autoimmune correlata alla complessazione immunitaria e la maggior parte di essi può essere associata ad alcune infezioni. Allo stato attuale, la maggior parte delle persone pensa che la malattia possa essere una malattia autoimmune correlata a infezioni come streptococco, tubercolosi e virus. Alcuni pazienti hanno rilevato anticorpi anti-aortici, ma la loro eziologia è incerta. L'incidenza è più elevata in Asia e Africa. Più comune nelle giovani donne, l'età di insorgenza è di 5-45 anni, il rapporto tra maschio e femmina è di circa 1: 8.

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