Sindrome di Turner

L'ipoplasia ovarica congenita è stata descritta per la prima volta da Turner in 7 pazienti nel 1938. Le sue caratteristiche cliniche sono i genitali femminili corti, palmati e infantili, che in seguito chiamano sindrome di Turner. Le sue gonadi sono a forma di striscia e mancano una X sul cromosoma. Tali pazienti sono stati precedentemente indicati come ipogonadismo congenito. Successivamente è stato scoperto che non esisteva il cromosoma Y e le gonadi si sono sviluppate in ovaie, quindi è stata anche chiamata ipoplasia ovarica congenita. È ancora principalmente chiamato sindrome di Turner. È una delle displasia sessuale più comune.

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