Porpora trombocitopenica primaria

La porpora trombocitopenica primaria, o porpora trombocitopenica idiopatica (ITP), si riferisce alla trombocitopenia senza evidenti cause esogene, ma la maggior parte di esse è aumentata distruzione delle piastrine a causa della risposta immunitaria. Pertanto, è anche nota come trombocitopenia autoimmune, che è un tipo più comune di malattia emorragica del sangue ed è caratterizzata da una riduzione della vita piastrinica e da un aumento dei megacariociti nel midollo osseo. L'80% -90% dei casi presenta anticorpi IgG sul siero o sulla superficie piastrinica e nessuna milza evidente l'allargamento. Secondo la patogenesi, i fattori che inducono e il decorso della malattia, l'ITP è divisa in due tipi: acuta e cronica. L'80% dei bambini è di tipo acuto (AITP), non vi è alcuna differenza di genere e la malattia si manifesta facilmente in primavera e in inverno. Una volta risolta la causa, la malattia sarà curata da giugno a dicembre. Tuttavia, oltre il 95% della ITP adulta è cronica (CITP) e il rapporto tra maschio e femmina è di circa 1: 3. È generalmente considerato un tipo di malattia autoimmune ed è difficile sopravvivere. Il tasso di mortalità del caso è di circa l'1%, la maggior parte dei quali è dovuta a emorragia intracranica. Le principali manifestazioni cliniche di ITP sono sanguinamento dalla pelle e delle mucose o sanguinamento viscerale.

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