Spina bifida e relative malformazioni

La spina bifida e le relative malformazioni sono malformazioni dell'insufficienza del tubo neurale. La spina bifida può essere una vasta gamma di fusioni di tubi neurali, chiamata spina bifida completa o spina bifida; può anche essere spina bifida parziale. Il ganglio embrionale si formò e si sviluppò in una scanalatura nervosa verso la coda, e il 21 ° giorno, le creste neurali su entrambi i lati della scanalatura nervosa furono rotolate nella mediana dorsale e fuse in un tubo neurale. La fusione iniziò dal segmento toracico alla testa e alla coda, e la coda si chiuse alla seconda settimana, e la testa si chiuse circa 2 giorni prima della coda. Dopo che il tubo neurale fu chiuso, si separò gradualmente dall'epidermide e si spostò nella parte profonda della parete del corpo. La testa del tubo neurale si sviluppa in vescicole cerebrali e il resto si sviluppa nel midollo spinale. A 11 settimane dall'embrione, il canale spinale osseo era completamente guarito. Fessura cranica o spina bifida possono verificarsi quando il tubo neurale è interessato da interferenze durante il processo di guarigione.

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