Sindrome storia-gioia

Nel 1922, Stevens e Johnson descrissero per la prima volta in dettaglio la sindrome di Stevens-Johnson. La sindrome è una lesione vescicolare acuta che coinvolge la pelle e le mucose. La sindrome di Stevens-Johnson può insorgere dopo alcune infezioni o la somministrazione orale di determinati farmaci L'eritema polimorfico è una lieve lesione vescicolare della pelle L'eritema polimorfico si sviluppa ulteriormente in necrolisi epidermica tossica, che è acuta e fatale Lesioni sessuali Le manifestazioni oculari di questa malattia sono più gravi e le lesioni possono interessare la cornea, la congiuntiva palpebrale, la congiuntiva bulbare e la palpebra.

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