Sclerite di Behçet

La malattia di Behçet (BD) è una vasculite sistemica ricorrente cronica con un'eziologia sconosciuta e una malattia immunitaria sistemica. Le manifestazioni caratteristiche sono ulcere orali, ulcere genitali e infiammazione degli occhi. Già: il padre della medicina; i collegamenti tra oftalmite, ulcere orali e ulcere genitali sono stati scoperti durante l'era di Ippocrate. Fu solo nel 1937 che Hulusi Behcet, un dermatologo turco, riconobbe e descrisse per la prima volta la triade della malattia.

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