Carcinoma tiroideo non mieloide familiare

Il carcinoma tiroideo non midollare (NMTC) si riferisce a tumori maligni derivati ​​da cellule follicolari tiroidee, tra cui carcinoma papillare, carcinoma follicolare e carcinoma indifferenziato, che rappresentano la maggior parte del carcinoma tiroideo. Il carcinoma midollare della tiroide proviene dalle cellule C della tiroide. In base a conoscenze precedenti, il carcinoma tiroideo ereditario è principalmente carcinoma mieloide familiare, mentre il carcinoma non mieloide è generalmente sporadico. Nel 1955, Robinson e Orr del Regno Unito riferirono per la prima volta che una coppia di gemelli identici aveva un carcinoma tiroideo non mieloide. Nel 1975, Nemec et al. Riferirono che una coppia di madre e figlio aveva un carcinoma tiroideo non mieloide e che poteva chiaramente escludere l'esposizione alle radiazioni e malattie familiari note. Di conseguenza, studiosi stranieri hanno prestato attenzione allo studio se il carcinoma tiroideo non mieloide ha una tendenza genetica. Negli ultimi anni, ci sono stati sempre più rapporti e ricerche sul carcinoma tiroideo non midollare familiare (FNMTC). Dati esistenti hanno dimostrato che il carcinoma tiroideo familiare non mieloide, come parte del carcinoma tiroideo non mieloide, ha una tendenza genetica e ha la sua eziologia, patologia e caratteristiche cliniche uniche.

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