Sindrome di Riley-Day

La sindrome di Riley-Dai, nota anche come disautonomia familiare, è una rara malattia autosomica recessiva familiare. La malattia è stata segnalata per la prima volta da Riley and Day (1949) e si manifesta principalmente nei bambini di famiglie ebree nell'Europa orientale e in altre razze, e il portatore del gene è circa 1/50 nei parenti stretti dei pazienti. Le caratteristiche cliniche sono disfunzioni autonome ricche e diversificate, come assenza di lacrime, sudorazione anomala, eritema cutaneo, disfagia, febbre alta occasionale e perdita di papille fungine simili alla lingua.

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