Il medulloblastoma

Il medulloblastoma è stato riportato per la prima volta da Bailey e Cushing nel 1925. È una neoplasia intracranica che si verifica nei bambini ed è uno dei tumori neuroepiteliali più maligni del sistema nervoso centrale. Alcune persone pensano che sia successo perché l'epitelio midollare originale non ha continuato a differenziarsi. Questo tipo di tumore, che origina dalle cellule embrionali residue, può verificarsi in qualsiasi parte del tessuto cerebrale, ma la maggior parte cresce nei vermi cerebellari sopra il quarto ventricolo. Si manifestano principalmente come sintomi cerebellari come aumento della pressione intracranica e atassia, spesso con diplopia e una varietà di disturbi del nervo cerebellare, ernie tonsillari cerebellari mostrano spesso rigidità del collo e torcicollo. Poiché il tumore ha una crescita estremamente rapida, è difficile rimuoverlo completamente E c'è una tendenza a produrre piantagioni disseminate lungo il liquido cerebrospinale.

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