Nefropatia da IgA

La nefropatia da IgA è stata descritta per la prima volta dagli studiosi francesi Berger e Hinglais nel 1968. È un gruppo di malattie glomerulari caratterizzate da proliferazione mesangiale e deposizione di IgA marcatamente diffusa nell'area mesangiale. Le sue manifestazioni cliniche sono diverse, con l'ematuria il più comune e può essere accompagnata da vari gradi di proteinuria, ipertensione e compromissione della funzionalità renale.

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