Atrofia di fibula

La miocardofia peroneale, nota anche come malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), è il gruppo più comune di neuropatia periferica familiare, che rappresenta circa il 90% di tutte le neuropatie ereditarie. Le caratteristiche comuni di questo gruppo di malattie sono l'insorgenza di bambini o adolescenti, l'atrofia cronica del muscolo peroneale progressivo, i sintomi e i segni sono relativamente simmetrici e la maggior parte dei pazienti ha una storia familiare. Poiché l'atrofia del muscolo fibulare è la principale caratteristica clinica, è anche chiamata mioatrofia peroneale. Secondo la neurofotografia e la neuropatologia, la CMT è divisa in tipo Ⅰ e tipo Ⅱ, il tipo CMT Ⅰ è chiamato tipo ipertrofico e il tipo CMT Ⅱ è chiamato tipo neuronale.

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