Sclerite granulomatosa di Wegener

La granulomatosi di Wegener (WG) è una malattia sistemica di eziologia sconosciuta, caratterizzata da infiammazione granulomatosa del tratto respiratorio superiore e inferiore, vasculite necrotizzante e nefrite. Può essere diviso in 3 tipi completi, restrittivi e altamente restrittivi. Oltre allo scoppio acuto e alle forme di malattia complete disseminate sistemicamente, esistono anche forme di malattia nascoste limitate note come WG primario o localizzato. Il WG limitato può invadere il tratto respiratorio e i reni e possono verificarsi rinite emorragica, sinusite, otite media, ulcere orali, ostruzione del condotto nasolacrimale, lesioni orbitali, congiuntivite, cheratite, sclerite e uveite. Le manifestazioni patologiche erano granulomi infiammatori necrotizzanti e vasculite che coinvolgono i tessuti. Lo studio di Foster et al. Ha dimostrato che il WG altamente restrittivo ha solo lesioni oculari e orbitali e la sua diagnosi si basa sui risultati dell'esame istopatologico e degli anticorpi citoplasmatici antineutrofili positivi (ANCA).

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