Degenerazione del pigmento retinico

La malattia è una degenerazione retinica coperta cronica, progressiva, bilaterale. Determinare il tipo genetico è spesso difficile: la maggior parte dei casi è autosomica recessiva, ma può anche essere autosomica dominante o legata all'X, il che è meno comune. La malattia può anche far parte di alcune sindromi (ad es. Sindrome di Bassen-Kornzweig, sindrome di Laurence-Moon-Biedl).

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