Congenita senza vagina

La vagina congenita è di solito caratterizzata da normale cariotipo cromosomico femminile, crescita normale del corpo e sviluppo sessuale secondario nelle donne, vulva normale, perdita vaginale, sviluppo uterino (solo residuo a doppia angolazione), piccole tube di Falloppio e normale sviluppo e funzione ovarica La sindrome di Rokitansky-Kustner-Hauser è più comune nei pazienti. La femminilizzazione testicolare (sindrome da insensibilità agli androgeni) è rara. Pochissimi sono veri bisessuali o ipogonadici.

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