Sindrome di Wright

La sindrome di Reiter è uno speciale tipo clinico di artrite reattiva caratterizzata dalla triade di artrite, uretrite e congiuntivite e si manifesta generalmente come artrite acuta improvvisa con articolazione unica Sintomi della pelle esterna e delle mucose. Esistono attualmente due forme di questa malattia: sessualmente trasmessa e dissenteria. Il primo si riscontra principalmente nei giovani di età compresa tra 20 e 40 anni. Nella maggior parte dei casi, i genitali sono infetti da C. trachomatis. La sindrome di Wright è rara nelle donne, nei bambini e negli anziani e di solito acquisisce dissenteria dopo infezioni batteriche intestinali, principalmente Shigella, Salmonella, Yersinia e Campylobacter. L'inizio della sindrome di Wright è correlata a infezione, marcatori genetici (HLA-B27) e disturbi immunitari. Il cambiamento patologico del sinovia è un'infiammazione non specifica. La malattia è più comune nei giovani uomini e il tasso di incidenza nei paesi stranieri varia dallo 0,06% all'1%, in Cina non sono disponibili dati statistici in quest'area.

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