Sindrome mielodisplastica

La sindrome mielodisplastica (MDS) è un gruppo di disordini clonali eterogenei originati da cellule staminali mieloidi ematopoietiche o cellule staminali pluripotenti.Le lesioni di base sono lo stelo e la displasia ematopoietici clonali. Portare ad un aumentato rischio di ematopoiesi inefficace e trasformazione maligna. Le caratteristiche principali sono inefficaci ematopoietiche ed evoluzione ad alto rischio nella leucemia mieloide acuta, con manifestazioni cliniche di vari gradi di cambiamenti qualitativi e quantitativi nelle cellule ematopoietiche. L'incidenza di MDS è di circa 10 / 100.000 a 12 / 100.000 persone e colpisce persone di mezza età e anziani, con il 50-70% dei casi di età superiore ai 50 anni e il rapporto tra maschio e femmina è di 2: 1. Dal 30% al 60% di MDS viene trasformato in leucemia. Ad eccezione della leucemia, la maggior parte dei decessi è dovuta a infezione, sanguinamento, in particolare sanguinamento intracranico.

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