Sviluppo sessuale lento

L'infanzia sessuale è anche chiamata disgenesi sessuale Il normale sviluppo degli organi sessuali è regolato dagli ormoni nell'asse endocrino talamo-ipofisi-gonade. Se i suddetti organi endocrini sono malati, la secrezione degli ormoni corrispondenti è significativamente ridotta o carente, il che può portare a ipoplasia degli organi sessuali. Nessuno dei pazienti con immaturità sessuale aveva caratteristiche sessuali secondarie e i loro genitali erano immaturi. Poiché la posizione della lesione primaria è diversa e i tipi di ormoni carenti hanno effetti diversi sullo sviluppo sistemico, come la carenza di ormone della crescita causata da lesioni ipofisarie, il paziente si manifesta come nanismo; se i pazienti maschi hanno solo carenza di androgeni, cresta ossea lunga Fusione ritardata, altezza insolita, lunghezza della parte inferiore del corpo più lunga della lunghezza della parte superiore del corpo, così alta da stare in piedi e bassa da seduta. Le pazienti di sesso femminile soffrono di carenza di estrogeni e le principali manifestazioni cliniche sono l'amenorrea primaria. Alcune persone normali hanno una pubertà tardiva, che può essere ritardata di 2-4 anni rispetto alla persona media, alcuni hanno uno sviluppo sessuale anche dopo i 18 anni e spesso hanno una storia familiare, chiamata pubertà ritardata, che non appartiene alla categoria patologica. Pertanto, nella diagnosi della malattia infantile, il ritardo della pubertà nelle persone normali dovrebbe essere escluso.

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