Insonnia familiare fatale

Questa malattia è una TSE familiare subacuta, caratterizzata clinicamente da insonnia inefficace, disfunzione autonomica e segni motori.L'istopatologia è caratterizzata da atrofia selettiva del nucleo ventrale anteriore e mediale del talamo. In precedenza, la malattia era confusa con CJD familiare. Nel 1986, il primo caso di malattia fu riportato per la prima volta e descritto in dettaglio da Lugaresi e altri della Facoltà di Medicina dell'Università di Bologna, in Italia, e fu chiamato insonnia familiare fatale. Da allora, un nuovo membro è stato aggiunto alla malattia da prioni umani.

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