Carenza di cortisolo

L'ipofunzione ipofisaria anteriore (sindrome di Simon-Sheehan) è un sintomo clinico di ipotiroidismo causato da ipotiroidismo e ipogonadismo secondario, ghiandola tiroidea e corteccia surrenale. La sindrome di Sheehan è una comune malattia pituitaria che si verifica nelle donne in età fertile e ha una storia di emorragie e shock postpartum importanti. Conreux e Kan riportano che la sindrome di Sheehan può verificarsi non solo nelle nascite vaginali, ma anche dopo un taglio cesareo: l'attuale aumento del taglio cesareo dovrebbe suscitare grande attenzione da parte degli ostetrici. L'emorragia postpartum provoca ischemia e infarto dell'ipofisi.La ghiandola pituitaria è più sensibile all'ipossia e il vasospasmo si verifica facilmente in uno stato di estrogeno elevato.Inoltre, l'emorragia postpartum provoca ipotensione, che provoca infarto ischemico dell'ipofisi. Con il miglioramento del parto e della tecnologia infermieristica negli ultimi anni, la grave sindrome di Sheehan è stata significativamente ridotta, ma i sintomi lievi spesso compaiono negli anni postpartum a più di dieci anni, o potrebbero non essere diagnosticati per la vita senza grave stress. Nei pazienti con sindrome di Han, la necrosi ischemica può verificarsi nella ghiandola pituitaria (ghiandola pituitaria anteriore), seguita dalla fibrosi per formare cicatrici.I tessuti normali rimanenti sono cellule ipocromiche senza funzione secretoria e la ghiandola pituitaria (postipofisi) è di solito normale. . Nella sindrome di Sheehan, l'ipogonadismo e le ovaie femminili si riducono significativamente. Atrofia uterina e mammaria. La secrezione di vari ormoni causati da lesioni ipofisarie dell'adenoide è drasticamente ridotta e la secrezione di ormoni tiroidei, ormoni adrenocorticali, ormoni sessuali è insufficiente.

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