Nefrite autoimmune

La nefrite immunitaria è una malattia glomerulare cronica del rene causata da varie eziologie. Conosciuta anche come nefrite immunitaria primaria è diversa dalla secondaria. Clinicamente, il danno renale cronico secondario causato da malattie sistemiche come il diabete, il lupus eritematoso sistemico, la gotta, ecc. Prende il nome dalla malattia primaria, come la nefropatia diabetica, la nefrite da lupus, ecc. Poiché la diagnosi e il trattamento di questi casi si basano su malattie sistemiche (come il diabete), sono molto diversi da quelli del primario. L'incidenza della nefrite immunitaria è ancora molto alta in Cina, con un'incidenza della popolazione dallo 0,28 allo 0,89% nel 1981, che è una delle cause più importanti di insufficienza renale cronica (60%). La nefrite immunitaria causata da cause diverse è simile nei sintomi e comune nel trattamento, ma la prognosi varia da lieve a grave. La malattia è principalmente un danno renale causato da una risposta immunitaria. Cause diverse possono avere lo stesso danno renale. Le manifestazioni cliniche comprendono vari gradi di proteinuria, ematuria, cast urine, edema, ipertensione e vari gradi di insufficienza renale. L'esordio può essere rapido o lento, ma la maggior parte dei casi non si evolve da nefrite acuta. Pertanto, la comprensione della nefrite immunitaria dovrebbe essere lo sviluppo continuo o progressivo dei cambiamenti patologici sottostanti, in modo che la malattia sia prolungata e diventi cronica, non solo lo stadio cronico della nefrite acuta. La medicina moderna può comprendere i cambiamenti patologici del tessuto renale attraverso la biopsia renale per determinare la prognosi e guidare il trattamento.

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