La malattia di Behçet

La malattia di Behçet (BD) è una malattia infiammatoria sistemica, cronica, vascolare. Le principali manifestazioni cliniche sono ulcere orali ricorrenti, ulcere genitali, oftalmiti e danni alla pelle. Può anche colpire i vasi sanguigni, il sistema nervoso e il tratto digestivo , Articolazioni, polmoni, reni, epididimi e altri organi, la maggior parte dei pazienti ha una buona prognosi e quelli con occhi, nervi centrali e grandi vasi sanguigni hanno una prognosi sfavorevole. Si verifica nei giovani. La malattia è classificata in tipi vascolari, neurologici e gastrointestinali, a seconda del danno sistemico degli organi interni. Il tipo vascolare si riferisce a quelli con coinvolgimento arterioso e venoso grande e medio; il tipo neurale si riferisce a quelli con coinvolgimento del nervo centrale o periferico; il tipo gastrointestinale si riferisce a ulcere gastrointestinali, sanguinamento, perforazione, ecc.

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