Secrezione di catecolamina

Il feocromocitoma può essere chiamato catecolamine. Il feocromocitoma ha origine da midollo surrenale, gangli simpatici, paraganglia o altre parti del tessuto cromaffinico. A causa della secrezione parossistica o persistente di una grande quantità di noradrenalina e adrenalina da parte delle cellule tumorali, si presenta clinicamente con ipertensione parossistica o persistente, mal di testa, sudorazione, palpitazioni e disturbi metabolici. Se la diagnosi e il trattamento precoci possono essere curati.

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