Atrofia muscolare spinale nei bambini

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è un'atrofia muscolare spinale progressiva, che è un tipo di muscolo causato dalla degenerazione dei motoneuroni del corno anteriore spinale e dei motoneuroni del tronco cerebrale. Debolezza, atrofia muscolare. È una malattia genetica autosomica recessiva e non è rara dal punto di vista clinico. Secondo l'età di insorgenza e la gravità della miastenia grave, è clinicamente suddivisa in tipi di SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ e SMA-Ⅲ, vale a dire tipo infantile, tipo giovanile e tipo intermedio. La caratteristica comune è la degenerazione delle cellule del corno anteriore del midollo spinale.Le manifestazioni cliniche sono paralisi flaccida progressiva, simmetrica ed estesa e atrofia muscolare, principalmente sull'estremità prossimale dell'arto. Lo sviluppo intellettuale e il sentimento sono normali. Diversi tipi si basano sull'età di insorgenza, sul tasso di progressione della malattia, sul grado di debolezza muscolare e sulla durata della sopravvivenza. Finora non esiste un trattamento efficace specifico per la SMA: le principali misure di trattamento sono prevenire o curare varie complicanze causate da grave debolezza muscolare, come polmonite, malnutrizione, deformità scheletrica, disturbi della mobilità e problemi psicosociali. Quanto segue evidenzia atrofia muscolare spinale infantile.

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