Sindrome di Marie-Bamberger

La sindrome di Marie-Bamberger (sindrome di Marie-Bamberge) è anche nota come osteoarthropatia ipertrofica polmonare, osteoarthropatia polmonare cronica, osteoarthropatia ipertrofica sistemica, osteoarthropatia polmonare secondaria. La sindrome fu segnalata per la prima volta da Bamberger (1889). L'anno seguente, Marie identificò nuovamente i pazienti con acromegalia come ossa deformate associate a malattia polmonare cronica, e nominò anche osteoarthropatia proliferativa polmonare. Da qui il nome della sindrome. Nel 1963, la definizione di Berman della sindrome integrava tre segni principali essenziali: dita clubbing; proliferazione periostale delle lunghe estremità ossee tubulari; gonfiore, dolore e tenerezza delle articolazioni. Le dita dei bastardi rappresentano dal 18% al 33% delle malattie polmonari croniche e fino al 60% nel carcinoma polmonare primario.

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