Più petecchie puntiformi

introduzione I difetti multipli simili ad aghi sono per lo più mononucleosi infettiva La mononucleosi infettiva è una malattia proliferativa acuta del sistema dei macrofagi mononucleari e il decorso della malattia è spesso auto-limitante. Il virus Epstein-Barr è il patogeno di questa malattia La struttura morfologica del virus Epstein-Barr al microscopio elettronico è simile ad altri virus nel gruppo dell'herpesvirus, ma l'antigenicità è diversa. Il virus Epstein-Barr è un virus a DNA e le particelle di virus intatte sono composte da un nucleo, un guscio di membrana, una particella di guscio e un involucro. Il nucleo contiene DNA virale e il guscio della membrana è una forma stereo-simmetrica icosaedrica composta da subunità proteiche tubulari e l'involucro deriva dalla membrana della cellula ospite. La malattia da EB ha requisiti di crescita estremamente speciali e si diffonde solo in culture come cellule di linfoma africano, cellule sanguigne di volantini, cellule di leucemia e cellule cerebrali umane sane, quindi l'isolamento del virus è difficile.

Causa della malattia

Il virus Epstein-Barr è il patogeno di questa malattia La struttura morfologica del virus Epstein-Barr al microscopio elettronico è simile ad altri virus nel gruppo dell'herpesvirus, ma l'antigenicità è diversa. Il virus Epstein-Barr è un virus a DNA e le particelle di virus intatte sono composte da un nucleo, un guscio di membrana, una particella di guscio e un involucro. Il nucleo contiene DNA virale; il guscio della membrana è una forma stereo-simmetrica icosaedrica composta da subunità proteiche tubulari; l'involucro è derivato dalla membrana della cellula ospite. La malattia da EB ha requisiti di crescita estremamente speciali e si diffonde solo in culture come cellule di linfoma africano, cellule sanguigne di volantini, cellule di leucemia e cellule cerebrali umane sane, quindi l'isolamento del virus è difficile.

Il virus di Epstein-Barr ha sei componenti antigenici, come l'antigene membrana-guscio, l'antigene di membrana, l'antigene precoce (può essere suddiviso in componente diffuso D e componente localizzato R), antigene legante il complemento (cioè antigene solubile S), antigene nucleare del virus EB, esame dei linfociti L'antigene di membrana (linfocita rilevato membranceantigen LYDMA), i primi cinque possono produrre i rispettivi anticorpi, LYDMA non ha ancora rilevato l'anticorpo corrispondente.

ispezione

Ispezione correlata

Test di agglutinazione eterofila del colore della pelle

I casi sporadici sono facilmente trascurati. La diagnosi si basa su sintomi clinici, immagini ematiche tipiche e test di agglutinazione eterofila positivi. In futuro, i due sono più importanti. Quando si verificano epidemie, i dati epidemiologici hanno un valore di riferimento significativo.

Quando è difficile eseguire l'esame sierologico, è possibile effettuare una diagnosi in base alla combinazione di sangue e sangue. Sebbene le manifestazioni cliniche siano più comuni con febbre alta, angina e linfoadenopatia cervicale, non lo sono necessariamente. L'alanina aminotransferasi sierica è per lo più elevata nel corso della malattia, anche se non c'è ittero, è degno di attenzione. Il tipico test di agglutinazione ematica e eterofila è alterato o positivo il secondo giorno del decorso della malattia, ma in genere si osservano cambiamenti significativi tra le settimane 1 e 2 e il test di agglutinazione eterofila aumenta anche a un livello significativo dopo diversi mesi. È importante sottolineare l'importanza di esami ripetuti: non è possibile negare una diagnosi a uno o due risultati negativi.

Diagnosi differenziale

Può essere differenziato dalla mastocitosi, dalla policitemia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.