Bambino cammina fino a tardi

introduzione Clinicamente, i sintomi sono principalmente nell'infanzia, più comunemente nei bambini di età inferiore ai 6 anni. I ragazzi sono più comuni. I sintomi principali sono ritardo nella deambulazione, mancanza di appetito, perdita di peso, displasia, atrofia muscolare, debolezza o dolore, andatura, affaticamento e dentizione. La palpazione può anche essere avvertita in grandi ossa tubolari. I siti di predilezione sono la tibia, il femore, la tibia, il perone, la tibia e l'ulna. Il dolore fisico si verifica prima o poi prima dei 7 anni e ha un'andatura speciale. La causa è sconosciuta e c'è una morbilità familiare, quindi potrebbe essere correlata a fattori genetici.

Causa della malattia

La causa del bambino che cammina tardi:

(A) la causa della malattia: la causa è sconosciuta, esiste una morbilità familiare, quindi può essere correlata a fattori genetici.

(B) la patogenesi: Singleton (1956) ritiene che l'ispessimento della parete dei vasi sanguigni causi il restringimento del lume, il flusso sanguigno dei tessuti sia ridotto, con conseguente ispessimento corticale non specifico dell'osso, formazione ossea e intima di nuovo osso, tessuto osseo e La parete delle piccole arterie adiacenti al tessuto sottocutaneo è ispessita.

ispezione

Ispezione correlata

Esame delle immagini del midollo osseo del midollo osseo dell'esame dei tessuti molli e delle articolazioni Equazione ESR valore K

Clinicamente, i sintomi sono principalmente nell'infanzia, più comunemente nei bambini di età inferiore ai 6 anni. I ragazzi sono più comuni. I sintomi principali sono ritardo nella deambulazione, mancanza di appetito, perdita di peso, displasia, atrofia muscolare, debolezza o dolore, andatura, affaticamento e dentizione. La palpazione può anche essere avvertita in grandi ossa tubolari. I siti di predilezione sono la tibia, il femore, la tibia, il perone, la tibia e l'ulna. Il dolore fisico si verifica prima o poi prima dei 7 anni e ha un'andatura speciale. Con l'avanzare dell'età, la gamma di lesioni ossee aumenta gradualmente. La debolezza muscolare sta diventando più pronunciata e il dolore è aggravato. La pelle del bambino malato è ruvida e alcuni pazienti hanno tensione cutanea sul lato dell'arto. Quando è coinvolto l'osso facciale, la pelle del viso è tesa e lucente. Iperplasia mandibolare, base del cranio e iperplasia mastoidea, a causa dell'ispessimento del cranio, l'aspetto della testa è aumentato, ma anche a causa della deformazione del foro del nervo può causare restringimento dei pori del nervo e danni al nervo cranico, influenzando la vista e l'udito. Buono per la carie dentale, i bulbi oculari e l'anemia. Gli arti sono sproporzionati rispetto al tronco e gli arti sono relativamente lunghi. L'intelligenza è normale. Generalmente, la lesione si sviluppa lentamente e la lesione ossea rimane fino all'età adulta, mentre la debolezza del muscolo può migliorare o recuperare. In alcuni casi, sebbene le lesioni ossee siano significative, non ci sono sintomi clinici e nei test di laboratorio non sono stati trovati risultati speciali. Inoltre, la pubertà è ritardata e i genitali esterni e le caratteristiche sessuali secondarie sono scarsamente sviluppati.

Questo sintomo si verifica principalmente nelle ossa lunghe delle estremità e le lesioni sono simmetriche e continuano. In alcuni casi, il cranio è coinvolto allo stesso tempo. Non sono coinvolte molte ossa facciali e occasionalmente sono coinvolte la clavicola, le costole, le scapole e la mandibola. Sono rare le ossa corte delle mani e dei piedi e il coinvolgimento dell'osso spinale.

Secondo le suddette manifestazioni cliniche, i test di laboratorio non hanno risultati speciali e le caratteristiche dell'esame a raggi X possono essere diagnosticate come malattia.

Diagnosi differenziale

Diagnosi differenziale:

Periostite proliferativa: il periostio è costituito da un tessuto connettivo denso che ricopre la superficie dell'osso diverso dalla superficie articolare e presenta numerosi fasci di fibre che sporgono nell'osso. Inoltre, i tendini e i legamenti attaccati all'osso sono tessuti insieme al periostio nel sito di attacco. Pertanto, il periostio è molto forte nel legame con l'osso. Il periostio è ricco di vasi sanguigni e nervi ed è distribuito nell'osso e nel midollo osseo attraverso i pori nutritivi dell'osso. La cavità midollare e la maglia spongiosa sono inoltre rivestite da una sottile membrana del tessuto connettivo chiamata endosteo: lo strato interno del periostio e l'endostale hanno la capacità di differenziarsi in osteoblasti e osteoclasti per formare nuovi Osso e distruzione, trasformazione dell'osso generato, quindi è di grande significato per il verificarsi, la crescita e la riparazione dell'osso. Nell'infanzia, gli osteoblasti nel periostio possono continuamente produrre nuovo tessuto osseo, ispessire la superficie dell'osso, rendere l'osso più spesso e guarire dopo la frattura: la rigenerazione ossea dipende anche dagli osteoblasti del periostio. Se il peeling periostale è eccessivo durante l'intervento chirurgico, la nutrizione e la rigenerazione dell'osso causeranno ostacoli, influenzando la guarigione dell'estremità della frattura e persino causando la necrosi ossea. Negli anziani, il diradamento periostale, la capacità di differenziazione di osteoblasti e osteoclasti è indebolita e la funzione di riparazione dell'osso è ridotta.

Ispessimento periostale diffuso: l'ispessimento periostale diffuso è uno dei sintomi dell'iperplasia periostale. L'iperplasia periodica (pachidermoperiostosi) è divisa in primaria e secondaria. Il primario è autosomico dominante. Il secondario è spesso innescato da malattie del fegato, polmoni e del tratto digestivo o tumori maligni. Questa malattia è più comune negli uomini.

Periostite: la periostite è una lesione periostale infettiva causata da vasodilatazione periostale e periostale, iperemia, edema o emorragia subperiostale, iperplasia periostea e perfusione infiammatoria.

Clinicamente, i sintomi sono principalmente nell'infanzia, più comunemente nei bambini di età inferiore ai 6 anni. I ragazzi sono più comuni. I sintomi principali sono ritardo nella deambulazione, mancanza di appetito, perdita di peso, displasia, atrofia muscolare, debolezza o dolore, andatura, affaticamento e dentizione. La palpazione può anche essere avvertita in grandi ossa tubolari. I siti di predilezione sono la tibia, il femore, la tibia, il perone, la tibia e l'ulna. Il dolore fisico si verifica prima o poi prima dei 7 anni e ha un'andatura speciale. Con l'avanzare dell'età, la gamma di lesioni ossee aumenta gradualmente. La debolezza muscolare sta diventando più pronunciata e il dolore è aggravato. La pelle del bambino malato è ruvida e alcuni pazienti hanno tensione cutanea sul lato dell'arto. Quando è coinvolto l'osso facciale, la pelle del viso è tesa e lucente. Iperplasia mandibolare, base del cranio e iperplasia mastoidea, a causa dell'ispessimento del cranio, l'aspetto della testa aumentato, ma anche a causa della deformazione del foro del nervo può causare restringimento dei pori del nervo e danni al nervo cranico, influenzando la vista e l'udito. Buono per la carie dentale, i bulbi oculari e l'anemia. Gli arti sono sproporzionati rispetto al tronco e gli arti sono relativamente lunghi. L'intelligenza è normale. Generalmente, la lesione si sviluppa lentamente e la lesione ossea rimane fino all'età adulta, mentre la debolezza del muscolo può migliorare o recuperare. In alcuni casi, sebbene le lesioni ossee siano significative, non ci sono sintomi clinici e nei test di laboratorio non sono stati trovati risultati speciali. Inoltre, la pubertà è ritardata e i genitali esterni e le caratteristiche sessuali secondarie sono scarsamente sviluppati.

Questo sintomo si verifica principalmente nelle ossa lunghe delle estremità e le lesioni sono simmetriche e continuano. In alcuni casi, il cranio è coinvolto allo stesso tempo. Non sono coinvolte molte ossa facciali e occasionalmente sono coinvolte la clavicola, le costole, le scapole e la mandibola. Sono rare le ossa corte delle mani e dei piedi e il coinvolgimento dell'osso spinale.

Secondo le suddette manifestazioni cliniche, i test di laboratorio non hanno risultati speciali e le caratteristiche dell'esame a raggi X possono essere diagnosticate come malattia.

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