Aumento dell'infezione cellulare

introduzione L'infezione da citomegalovirus è una malattia a trasmissione sessuale causata da citomegalovirus (cmv). Il citomegalovirus è un virus a DNA. Le lesioni caratteristiche sono un aumento delle cellule di infezione e corpi di inclusione eosinofili e alcalofili compaiono rispettivamente nel nucleo e nel citoplasma. Le infezioni da CMV sono distribuite in tutto il mondo e gli esseri umani sono la sola ospite di CMV. Paesi diversi e condizioni economiche diverse presentano tassi di infezione diversi. L'infezione da CMV negli adulti è strettamente correlata alla funzione immunitaria. Le manifestazioni cliniche da sole non sono in grado di diagnosticare l'infezione da CMV e il virus viene isolato dai campioni clinici. Allo stesso tempo, l'anticorpo mostra un aumento di 4 volte o un aumento prolungato del titolo anticorpale, che sarà utile per la diagnosi.

Causa della malattia

Il citomegalovirus (cmv) provoca l'apparizione di corpi eosinofili e alcalofili nel nucleo e nel citoplasma, rispettivamente. La cellula viene costantemente scambiata con il suo ambiente circostante o cellule adiacenti attraverso la sua superficie, in modo che deve avere una superficie sufficiente, altrimenti il ​​suo metabolismo sarà difficile da eseguire. Quando il volume delle cellule aumenta gradualmente a causa della crescita, il rapporto tra la superficie e il volume delle cellule diventa sempre più piccolo, con conseguente area superficiale insufficiente, in modo che lo scambio di sostanze all'interno e all'esterno delle cellule non possa adattarsi ai bisogni delle cellule.

ispezione

Ispezione correlata

Tossicità per cellule di anticorpo-dipendente indiretto (cellula K) per il rilevamento di geni di tubercolosi da micobatterio (PCR)

Le manifestazioni cliniche di questa malattia variano dalla malattia sistemica dell'inclusione delle cellule giganti agli stadi neonatali e infantili: si osservano splenomegalia, splenomegalia, microcefalia e calcificazione intracranica.

Le manifestazioni cliniche da sole non sono in grado di diagnosticare l'infezione da CMV e il virus viene isolato dai campioni clinici. Allo stesso tempo, l'anticorpo mostra un aumento di 4 volte o un aumento prolungato del titolo anticorpale, che sarà utile per la diagnosi.

Innanzitutto, il virus è separato

È meglio usare saliva, urina, secrezioni genitali, latte e globuli bianchi per inoculare e separarsi in fibroblasti umani.L'effetto citopatico (CPE) appare dopo 1 o settimane, dopo fissazione e colorazione HE. Si possono osservare cellule giganti, corpi di inclusione interna nel nucleo, alone perinucleare e inclusioni intracitoplasmatiche eosinofiliche, proprio come l'occhio del gufo può anche essere colorato in modo fluorescente con anticorpi monoclonali o policlonali. Verifica del metodo

In secondo luogo, test sugli anticorpi sierici

Gli anticorpi CMV-IgG e IgM più comunemente utilizzati vengono rilevati mediante saggio di legame del complemento (CF), saggio di immunofluorescenza indiretta (IIF), saggio di immunoenzima (EIA), saggio di emoagglutinazione indiretta (IHA) e saggio di radioimmuno (RIA). Quando è stato determinato che un singolo campione di siero presenta una precedente infezione da CMV, i campioni di siero devono essere lasciati immediatamente e i campioni di siero devono essere conservati a intervalli di 2 settimane, 4 settimane e 8 settimane.

Terzo, sonda del DNA

È stato ampiamente utilizzato per rilevare il CMV, con le sonde marcate con 32P che sono le più sensibili e, per alcuni campioni, i metodi di ibridazione possono essere più sensibili dell'isolamento del virus.

4. Reazione a catena della polimerasi (PCR).

Diagnosi differenziale

Le manifestazioni cliniche di questa malattia variano dalla malattia sistemica dell'inclusione delle cellule giganti agli stadi neonatali e infantili: si osservano splenomegalia, splenomegalia, microcefalia e calcificazione intracranica. Dovrebbe prestare attenzione all'identificazione di setticemia da toxoplasmosi, ostruzione biliare congenita, epatite infantile, herpes simplex sistemico, leucemia congenita, sindrome da rosolia congenita.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.